化学伝達特質で、分泌しkた細胞自身に作用する自己分泌、周りの細胞に作用する傍分泌、一方、血行性に遠隔の臓器に作用するもは、内分泌といい主として蛋白質です。
サイトカインの特徴は、産生した局所の細胞の働きい極限した働きです。
種々の細胞から分泌される大きさでも数万以下の蛋白で、多くは、「ポリペプチド」「ペプチド」の単位でごく微量pg/ml~ng/mlの極少量で生理活性を持っています。
作用によっては次の4群に分けます。

1:炎症、免疫→インターフェロン(IL)
2:アポトーツ誘導因子(TNF)
3:造血因子(CSF)
colny stimulatingi pactor
4:成長因子(EGF)(PDGF)(FGF)(NGF)
epidermalgrowthfctor上皮成長因子PDGF
plateled derivedgrotwth factor血小板由来成長因子
fibroblastgroth factor繊維芽細胞成長因子 
transfoaming groath factorトランスフォーミング成長因子
nerve growth factor神経成長因子

pg→10ー12グラム→100000億分の1グラムピコ

778ナノ→10ー9グラム→10億分の1グラム

若返りにおいて一番関連があるのは4:成長因子です。

増殖因子は、細胞増殖の調節をするミクロの恒常性を指令するペプチドであり、細胞内への情報は細胞膜受容体との鍵でと鍵穴の仕組みで伝達するペプチド群です。
この増減は器官の構築や維持に重要な抑制をしています。
代表的には細胞膜での伝達によりチロシキンナーゼを介したり参加をきっかけとしてシグナル伝達されています。

細胞増殖は標準細胞に局極して作用し。他に不必用な細胞応答をしないことも安全な動物として重要です。

細胞から分泌、そのまま生理活性化するもの。
プロテアーゼによって切断され。より小さな形で活性化されるものや、膜受容体が同様な機序で結合性が生じるものなので不必要な時には働かない工夫が組み合わせとして種々存在します。

これなどの仕組みで受容体の内存化、又は分解して、ネガティブフィードバックが働き、組織の形や、機能、量を適正な範囲に保つ役割があります。

ネガティブフィードバック形、失、量などを一定に保とうとする機序。

活性化した細胞増殖因子は、細胞膜の受容体と結合することで自己リン酸化によるチロシキンナーゼの活性化で、細胞質や核への領域の情報伝達のスタートとなります。

若返りによる細胞増殖因子の意味合はげ元気を失くした、繊維芽細胞や、表皮基底層をターゲットとして、若い頃に似た元気な活動を取り戻すシグナルの伝達といった役割です。

ーEGF上皮発育因子ー

身体中の体液に存在します。発見は1962年マウス顎下腺抽出液でした。
新生マウスの眼列の発生と切歯の発生を促進するものとして報告されています。
EGFは53万個のアミノ酸がつらなるペプチドで、6個のツスティン残基を持ち、これが肌の美白作用にも関連しています。

チロツンとロイシンは活性化に必須アミノ酸です。外来生EGFの皮膚に対する反応は、角化細胞の緻密化、表皮基底層によける表皮細胞の増殖、毛ほうの退縮、そして傷が治癒する過程での細胞の増殖、毛ほうは退縮するので毛の発育は抑制します。美肌に直結する重要な因子です。

ー細胞膜EGF受容体ー

1981年コーエン博士らによって発見された受容体型チロシンキナーゼで、細胞内ドメインのチロシンキナーゼが活性化し、細胞内へ増殖指令となるシグナルを送り込みます。EGFの生物学的活性は、細胞運動、細胞死の制欲などです。EGFに無反応なEGFノックアウトマウスでは、その胎盤や肺、皮膚、眼、毛包の退縮、脳神経細胞の変性などがみられ、やがて死に至るわけです。
ドメイン→領域EGFノックアウトマウス→EGF受容体に異常のあるマウス。

ー血小板由来発育因子ー

血小板α顆粒の中の一つ、間葉系細胞に働き、コラーゲンの増生を促す。1979年に発見されていて、8個のツスティン残基からなり、PDGF AとPDGF Bに分類され、ニ量体構造をしていて、AA/AB/BBの組み合わせで、アイソフォームとして存在しています。PDGFに反応しないノックアウトマウスでは、胎児死亡や、出生直後の死亡がみられます。繊維芽細胞の働きの欠損のある、ノックアウトマウスでは、肺胞形成不全、腎臓における糸球体の形成不全全身の血管の形成不全がみられております。
間葉系組織形成で、不可欠な働きをしていることが明らかとなております。
マウスの発生の機序において、EGF/PGDF/A-Bは、細胞の分裂、分化に不可欠な働きをしていることがわかります。

ー細胞膜PPDGF受容体ー

1982年チロジンキナーゼを介する伝達であることがわかってきました。1986年にPDGFーB受容体、1989年にPDGFα受容体が発見されました。
組み合わせから5種類のアイソフォームが考えられ、PDGFとの親和性の異いから発現の違いがでてきます。
発生の過程で上皮細胞に隣接する間葉素細胞の分化でαRが必要で、dRノックアウト
マウスでは頭蓋骨や筋肉の形成不全がみられます。血管内皮に接する間葉形にはPDGFーBRが必要とされ、
そのノックアウトマウスでは腎糸球体と血管系の形成不全がみられます。
受容体にも組み合わせ、PDGFにも組み合わせがあり、いかに微妙に複雑に、しかも調和的に調節されていることが伺えます。

ーFGF1.2fibro blast growth factor1.2繊維芽細胞1.2ー

FGFは、繊維芽細胞や他の細胞を含め、増殖や細胞分化などの働きを持ちます。
FGF-2は増胞増殖、遊走、プロテアーゼ産生、血管新生、骨、軟骨の形成作用が報告されています。
GFの組み合わせ、その膜受容体の組み合わせで、その発見に強弱があり、細胞の分化、遊走などの発見は、微妙にしているのが伺えます。
EGFが大量にみられるのは、ヒトでは、血小板α顆粒、唾液腺、消化器、そして尿中などです。
急速に細胞増殖とその分泌のざんかんなとこが供通した特徴です。
同じように、ヒロズキンバエの幼虫の唾液、岩ツバメの巣作りの時の唾液、カイコの糸を出すときの唾液、働きバチが女王バチを育てるときのローヤルゼリーなど、伝承薬として用いられているものにも、今日的見方ではEGFなどの増殖因子の関与がいわれるようになっていました。
ヒロズキンバエの幼虫による創傷治癒は古代マヤオーケストラのアポリジニーで行われていた民間療法。